9×10⁸ 。驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，鹿生在随访时间尚短、物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR） ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中 ，本研究的物正入组患者整体风险高（高危90%、但仍实现了VGPR疗效。布靶其中70%患者为三药暴露 ，驯向且安全性特征总体可控，鹿生是物正继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。布靶经对症治疗后痊愈 。驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关 ，物正"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，驯鹿生物今日宣布 ，BCMA 低表达等特征，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，截至2026年9月26日 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。主要表现为发热 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，发冷或寒战  ，支持进一步临床开发。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。

在10例疗效可评估患者中，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，尽管如此 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。患者缓解率有望进一步提升，同时，未报告剂量限制性毒性（DLT）、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、我们将持续推进IASO206、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，为后续确定RP2D提供了重要依据。在以高危 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，随着随访时间的增加，整体疗效可评估患者中，预后差 。共10例患者接受IASO206治疗  ，以单次静脉注射的方式，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现  ，其中2例未发生CRS，IASO206作为体内CAR-T疗法，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、

南京、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，治疗难度大、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。仅1例为2级CRS ，


当地时间9月26日，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，超高危70%），其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。侵袭性强 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势  。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。 MRD阴性率为90% ，